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在上世纪80年代,在过渡金属催化下有机卤代烃和类卤代烃进行羰基化偶联反应制备酮的方法被开发出来。在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜(CuTC)和催化量的钯催化下,硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼进行偶联得到酮的反应被称为Libeskind偶联反应。低价钛
:氮化锰(V)催化加氢制氨:通过丙炔基苯甲酸酯与有机硼酸的偶合实现钯催化的三取代烯的对映体选择性合成:铑催化苯甲酰胺电氧化C-H烯化反应:手性磷酸与硫酰胺组装的杂化钯催化剂用于β-C(sp3)‒H芳基化由手性磷酸(CPA)和硫代酰胺组装而
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