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,涉及一种1,3-丁二醇的制备方法。01%以下,从而得到臭味小的1,3-丁二醇。本发明制备方法优选采用两段加氢反应工艺,通过控制两段加氢反应温度和3-羟基丁醛转化率来降低副产含量,提高1,3-丁二醇收率。9%,1,3-丁二醇的选择性大于99%。
此外,作者还探讨了各种α,β-不饱和醛衍生的烯基-N-三氟甲基苯磺酰腙,结果均得到了多取代或功能化的高立体选择性取代的乙烯基环丙烷。其中,(E,E)-二烯基-N-三氟甲基苯磺酰腙得到了具有药物关键结构单元的1,3-丁二烯环丙烷产物。
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