“工作台”《洁净工作台测试校准规范》（征求意见稿）发布

今天，聚焦化工小新为大家分享来自化工仪器网的《《洁净工作台测试校准规范》（征求意见稿）发布》。

洁净工作台(clean bench)是利用空气净化技术实现局部洁净环境保障的一种重要净化设备，由箱体、风机、预过滤器、高效(或超高效)空气过滤器及电器控制系统组成，在工作状态下能始终保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照度等性能参数满足使用者的要求。

随着我国近些年来科学技术的飞速发展，洁净工作台已广泛应用于生物医药、电子工业、食品工业、医疗卫生等领域，主要用于保证局部净化环境，其性能直接影响着操作空间内受控对象的质量。因此，洁净工作台的生产、试验、检测必须有严格的标准来规范。

近日，全国生物计量技术委员会发布了《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿)，并面向全社会公开征求意见。该项校准规范适用于洁净工作台的测试校准，其他类似用途的洁净设施测试校准方法也可以参照该项规范执行。

洁净工作台各项性能指标见表 1：

工作台设备校准的环境条件有：环境温度：(15～30)℃；湿度：≤70% RH。校准用标准器及配套设备有：热式风速仪、烟雾发生装置、尘埃粒子计数器、 照度计、声级计、高效过滤器检漏仪、高效过滤器计数检漏仪、振动测试仪、Φ90 培养皿、菌落总数标准物质。

据了解，高效过滤器检漏仪由气溶胶发生器和光度计组成。其中，气溶胶发生器的压力计量程为(0~550)kPa，分辨力7kPa，大允许误差为±7 kPa，气溶胶发生器的压力计应经过计量校准。光度计为线性或对数刻度，可以将过滤器上游气流中浓度不低于10μg/L DOP(或相当液体)多分散气溶胶微粒标示为100%，能检测0.001%同一气溶胶微粒，并且经过计量校准。高效过滤器计数检漏仪则由气溶胶发生器、颗粒稀释器及计数检漏仪(配有手持式扫描采样探头)三部分组成。

仪器的检测项目包括外观检查、风速、高效/超高效过滤器检漏、洁净度、气流模式、照度、噪声、振动、产品保护。另外，关于仪器的复校时间间隔，标准指出：由于复检时间间隔的长短是由仪器的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的，因此，送检单位可根据实际使用情况自主决定复检时间间隔，复检时间间隔建议不超过1年。

以上新规范依据JJF 1071《国家计量校准规范编写规则》、JJF 1001《通用计量术语及定义》和JJF 1059.1《测量不确定度评定与表示》共同构成支撑本规范制定工作的基础性系列规范。测试校准方法及计量特性等主要参考了JG/T 292-1010《洁净工作台》、YY/T 1539-2010《医用洁净工作台》、ISO 14644-1:2015 洁净室及相关受控环境第1部分。

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《洁净工作台测试校准规范》(征求意见稿)相关资料

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