水性聚氨酯水性涂饰剂的特点及作用体系分析-苏州安嘉

其他水性聚氨酯水性聚氨酯表皮涂料用量翟U的研究用U汤等。李兵。刘度宝。徐格文（安徽大学化学化工学院。安徽省绿色高分子材料重点实验室，合肥 230039) 摘要：聚氧丙二醇，聚己二酸，异佛尔酮二异氰酸酯{IPDI），工业级，进口分装：合成水性聚氨酯皮革光亮剂，如聚酮二异氰酸酯。经研究结果表，环氧丙烷二醇(PPG-240}(Mn=4000，南京中山化工，明工业。纸浆酯与聚醚的比例为2:1时，交联剂三羟甲基丙烷供料，在100℃使用后真空脱水2小时）：当聚己二酸乙二醇酯用量为1.5%时，可获得性能优良的水性聚氨酯皮革增白剂。醇酯（PDA，进入13，工业品）二羟甲基丙酸（DMPA），工业关键词：水性聚氨酯；皮革增白剂；开发级，广州汇彩涂料化工有限公司：二丁基锡---，月桂酸酯，化学纯。中国上海医药集团化学试剂公司：1.6-己烷 0 引言二醇。输入13：三羟甲基丙烷（TMP化学纯，天津博迪华水性聚氨酯是以水为分散介质的二元胶体体系。实业有限公司）：丙酮（AC}，上海东易化学试剂有限公司：与三乙基比较多氯化物，具有无毒、不易燃、不污染环境等优良的胺类（TEA）化学纯。

强势，推动水性聚氨酯的发展。后整理是皮革制造过程中的一个重要环节。整理可以增加皮革的美观和耐用性。1.2合成工艺提高皮革档次，增加颜色品种，扩大使用范围。水性聚氨酯整理剂原料预处理'低聚物多元醇PPG-240。PDA真正在120℃下以水为溶剂，水性聚氨酯皮革光亮剂可使成品皮革表面光亮。4hi二羟甲基丙酸在平风烘箱中脱水。使用前干燥：三乙酯、水耐、耐摩擦、耐寒、耐弯曲、耐有机溶剂，目前用4A分子筛浸泡两周后，再用胺和丙酮。它是一种在中国广泛使用的高档光亮剂。目前，水性聚氨酯皮革的光合碳工艺是在干燥氮气保护下进行的。真空脱水后一种低聚物光亮剂多采用聚碳酸酯作为多元醇的原料。根据计量将聚碳酸酯、多元醇和IPDI的力学性能加入三-13烧瓶中。混合均匀后升温至耐热性和抗冲击性非常好。．成膜后的亮度非常理想。但是价格是90℃左右1小时，然后加入适量的DMPA，加几滴催化剂，90℃就贵了。在本文中，聚酯和聚醚结合使用。加入适量交联剂，反应1h。最后，

1 水性聚氨酯的合成 I. 1 主要原料 1.3 膜性能的测定 273I 其他水性聚氨酯 1.3.1 膜的制备 2 结果与讨论 将制备好的乳液倒入玻璃板中，水平放置。2.1 用室温红外光谱表征干燥，取出薄膜。80℃烘箱烘烤4～5小时，取出防水聚氨酯薄膜。红外光谱见图1。在干燥器中自然冷却。备用。1.3.2拉伸强度和断裂伸长率将成膜材料制成哑铃状试纸条，在XLW智能电子拉力试验机（济南蓝光）上测试拉伸强度和伸长率，拉伸速度为200mm/min.1.3。3 红外测试与分析 采用Nexus-870 FT-IR全反射红外光谱仪（美国Nicolet Instrument公司）对水性聚氨酯薄膜的结构进行测试。Ga 3㈣m2'JOe 2000 lⅫ'Ⅻ5∞波数Jcm-1 图1 水性聚氨酯薄膜的红外光谱图1．3.4 热力学性能测试 DSC采用METZSCH200PC差示扫描量热仪。水可以从图1中看到，2270厘米。1处无吸收峰，说明PU乳液聚氨酯薄膜以10℃/min的速率加热到100℃。℃，恒温2min，-NCO基团已完全反应。3336cm。为NH伸缩振动吸收消除热历史。然后用液氮迅速冷却至-50℃。在 10"C/峰值时，

因此，薄膜的NH键已经基本形成氢键。在2952em.29310m~处，2889cm1处的吸收峰比较宽。它们分别是 1.3.5 介质阻力性能测试 cH、cH 和 CH 的伸缩振动的吸收峰。1729 cm"为酯羰基吸收峰。称取干燥的薄膜样品，分别置于水中和体积分数中作为峰。硬链段上的羰基。自由态吸收峰在1732 cm。'约，排序在50 %乙醇溶液。浸泡24h后取出。滤纸吸附表面液氢键的吸收峰在1701-1703 cm左右"。因此，稍后对部分薄膜进行称重。根据下式计算吸水率和乙醇吸收率：每 2 厘米 C=O 氢键。1241cm”为C—N伸缩振动的吸收峰。111 吸水(乙醇)率(%)=[(m—m.)/m.]×100%1为CO—c的吸收峰。红外光谱分析表明，聚合反应形成 式中，mm'为薄膜样品浸泡前后的质量，聚氨酯的结构。2.2 聚酯多醛用量对薄膜1-3'性能的影响！., . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 光泽度按∞≤9754.1988规定测定。见表1。 表1聚酯和聚醚的用量对薄膜性能的影响见表1。随着聚酯含量的增加，薄膜的抗拉强度随着更完美的晶体结构而增加，

这是因为酯基的极性高于醚键的极性。聚集渗透。提高了膜的耐水性和耐乙醇性。综上所述，共酯型多氯化物不仅可以在硬链段之间形成氢键。以及对柔软缎面的极度关注。聚酯和聚醚的比例优选为2:1。性基团还可以与硬链段上的极性基团部分形成氢键，起到弹性交联点的作用，增加分子间作用力，提高抗拉强度。2.3 交联剂用量对薄膜性能的影响 断链伸长率下降。并且随着涤纶含量的增加。薄膜吸水率和交联剂用量对薄膜性能的影响见表2。乙醇吸收率也增加，因为酯键是极性键，容易与水分子形成强氢键。聚醚的分子结构比较规整，容易形成除274II以外的其他水性聚氢酯。表2 TMP的添加量对薄膜性能的影响从表2可以看出聚氨酯涂饰剂，随着TMP用量的增加。增加了防水性。内聚能增加，链伸长减少。抗拉强度增加。巨大的进步。但是，在反应过程中，体系的粘度比较大，这是因为在不使用交联的情况下，分子呈线性结构，并且分子链通过物理作用聚集在一起。引入三功能 TMP。交联发生在分子链之间。分子链呈网状结构。良好的耐水性。但其他条件保持不变。固含量固定在35%，变化n{——随着TMP用量的增加，成膜性能越来越差，导致薄膜开裂，NCO)IPDI/n(-OH)聚酯聚醚，观察其变化乳液性能，测试这可能是由于TMP用量的增加。交联度增加。内聚能连同结果也列于表 3。分子链呈网状结构。良好的耐水性。但其他条件保持不变。固含量固定在35%，变化n{——随着TMP用量的增加，成膜性能越来越差，导致薄膜开裂，NCO)IPDI/n(-OH)聚酯聚醚，观察其变化乳液性能，测试这可能是由于TMP用量的增加。交联度增加。内聚能连同结果也列于表 3。分子链呈网状结构。良好的耐水性。但其他条件保持不变。固含量固定在35%，变化n{——随着TMP用量的增加，成膜性能越来越差，导致薄膜开裂，NCO)IPDI/n(-OH)聚酯聚醚，观察其变化乳液性能，测试这可能是由于TMP用量的增加。交联度增加。内聚能连同结果也列于表 3。测试这可能是由于TMP量的增加。交联度增加。内聚能连同结果也列于表 3。测试这可能是由于TMP量的增加。交联度增加。内聚能连同结果也列于表 3。

胶乳颗粒的增加导致胶乳颗粒在成膜过程中相互融合不良。从表3可以看出聚氨酯涂饰剂，n(~NCO)/n(-OH)聚酯聚醚对薄膜性能的影响与交联表3表明，用n{-NCO)IPDI/n<-OH)聚酯与聚合增加，链段间易形成硬相微区，使弹性体发生微相分离，吸水率增加。二甲苯的吸收率逐渐下降。乳液和薄膜的粒径因此提高了聚氨酯成膜产品的物理性能和耐介质性。增加抗拉强度和硬度。断裂伸长率降低。这是因为随着n(-NCO)IPDI/n{-OH)聚酯聚醚的增加，2.5后扩链剂等刚性链段的添加量影响涂膜氨基甲酸酯基团的性能，脲碱基含量增加，柔性链段含量降低，特别是在其他条件不变的情况下。固定固含量为35%。变化后的扩链是在乳化过程中残留的NCO基团与水或二胺反应生​​成的异佛尔酮二胺作为取代物；'JD/k 金额。观察乳液性质的变化。试验中随着尿素等硬链段含量的增加，链段的刚性增加，这些链段导致的内聚能结果列于表4。 表4 异佛尔酮二胺添加Mann对薄膜性能的影响添加的扩链剂的量，

添加 IPDA 后，强度和拉伸强度均增加，而运动伸长率下降。这是因为扩链4.0%可以获得具有良好中和性能的薄膜。剂中的-NH。它与乳液中的 NCO 反应形成腺体键的刚性链。与275I其他水性聚氨酯2.6DSC表征有所下降。耐水性和耐乙醇性降低。当聚酯与聚醚的比例在DSC中如图2所示。当比例为2:1时，胶膜的整体性能优良。(2J随着交联剂TMP添加量的增加，薄膜的断链伸长∞率降低，拉伸强度增加，耐水性提高。当TMP∞的添加量为1.5%时，可以获得综合性能。优秀的乳液。静态26剂IPDA添加量4%可合成性能良好的皮革增白剂。24 参考文献 [1] 吴雄虎, 杨成杰, 丁少兰 22 阴离子水性聚氨酯皮革增白剂的研制[J] 中国皮革. 2005, 34(23): 21-23[2] 孙大庆. 李延锋，周向东 高含量水性脂肪族聚酯皮革整理7}：18-20剂的合成及应用[J] 中国皮革. 2000, 29f1O 50 1∞ 150 [3] 朱兵, 王芳. 王全.等. 提高水性聚氨酯涂膜断裂伸长率/℃长度的研究[Jl 皮革化工 2006, 23 (3): 1-4. 图 2 DSC 谱 sJBKofY, LeeS.Kim [4 ]Lee 水性聚氨酯的制备与性能fJ]. Polymer International.1997.42 ¨)：从 DSC 图表可以看出。R值选择为5，PDA/N-240=2:1 .67-76 当TMP的含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率非常低[5]鲍俊杰，史达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^), 皮革涂饰剂具有优良的耐低温性和柔软的粘合性, 2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i 42 ¨)：从 DSC 图表可以看出。R值选择为5，PDA/N-240=2:1 .67-76 当TMP的含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率非常低[5]鲍俊杰，史达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^），皮革涂饰剂具有优异的耐低温性和柔软的粘合性，2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i 42 ¨)：从 DSC 图表可以看出。R值选择为5，PDA/N-240=2:1 .67-76 当TMP的含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率非常低[5]鲍俊杰，史达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^），皮革涂饰剂具有优异的耐低温性和柔软的粘合性，2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i R值选择为5，PDA/N-240=2:1 .67-76 当TMP的含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率非常低[5]鲍俊杰，史达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^），皮革涂饰剂具有优异的耐低温性和柔软的粘合性，2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i R值选择为5，PDA/N-240=2:1 .67-76 当TMP的含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率非常低[5]鲍俊杰，史达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^），皮革涂饰剂具有优异的耐低温性和柔软的粘合性，2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i 67-76 当TMP含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率很低[5]鲍俊杰，施达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^），皮革涂饰剂具有优异的耐低温性和柔软的粘合性，2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i 67-76 当TMP含量选择为1.5%时，合成WPU薄膜的玻璃化率很低[5]鲍俊杰，施达飞。谢伟, 内交联水性聚氨酯胶粘剂的研究[J] ．玻璃化转变温度{『^），皮革涂饰剂具有优异的耐低温性和柔软的粘合性，2006, 27 (3): f- 3. 硬段的相容性很好[61 曲金清] ．李永进．陈焕琴 水性聚氨酯皮革涂饰剂进展[J]．皮革8(1I:6-10 化工2001．13 结论f 1)聚酯含量的增加增加了薄膜的抗拉强度 长倍率下的断链伸长率 276i