新的耶鲁研究表明蛋白质NLRP9B识别轮状病毒并杀死病毒细胞

时间：2021-11-10 15:58:05来源：

耶鲁大学的新研究揭示了蛋白质NLRP9B识别轮状病毒并形成复杂的炎症反应，以杀死病毒细胞并防止进一步感染。

RotaVirus是全世界婴儿和幼儿腹泻最常见的原因。它是非常传染性的，潜在的致命。该病毒已经进化了逃避免疫系统的策略，是Immunogist Richard Flavell并在自然界发表的新研究领导的重点。

研究团队专注于蛋白质，NLRP9B，感觉到肠道中的入侵者。为了了解其在保护身体对抗轮状病毒的机制和作用，研究人员在遗传修饰的小鼠和体外培养中观察到蛋白质。通过一系列实验，他们测试了蛋白质对病毒RNA的反应，并观察到它触发的途径。

研究人员发现NLRP9B识别轮状病毒并形成复杂的炎症反应，以杀死病毒细胞并防止进一步感染。“这是我们第一次报告NLRP9B的功能，以防止肠道病毒感染的保障，”舒哲首次提交人。

阅读本质上的全文。

抽象的：RotaVirus是幼儿严重胃肠炎和腹泻的主要原因，每年占全球约215,000人死亡。轮状病毒特异性地感染宿主小肠中的肠上皮细胞，并致拮抗干扰素和NF-B签名κ2,3,4,5的策略，提出了其他宿主因子是否参与肠粘膜中的抗病毒反应的问题。感测肠道病毒和体内限制的机制，特别是通过点燃的受体（NLR）炎症，主要是未知的。在这里，我们发现并机械地表征了在肠上皮细胞中特异性表达并限制轮状病毒感染的NLR NLRP9B。我们的数据显示，通过RNA Helicase DHX9，NLRP9B识别短的双链RNA延伸并与衔接蛋白ASC和Caspase-1形成炎症组合物，以促进白细胞介素（IL）-18和燃气蛋白D（GSDMD）的成熟 - 诱导的糊状症。在体内肠道中NLRP9B或其他炎症组分的条件耗尽导致小鼠与轮状病毒复制的易感性提高。我们的研究突出了一个重要的先天免疫信号通路，其在肠上皮细胞中起作用，并且可能在针对病毒病原体调节宿主防御中的有用靶标。