科学家们揭示了“微生物暗物质”可能引起疾病的新光线

在左侧，TM7x细胞和XH001之间的紧密物理关联。在右侧，TM7x细胞（红色）连接到XH001（白色）的表面。

地标发现揭示了对TM7的生物，生态和医学重要性的新见解，可以更好地了解其他难以捉摸的细菌。

现代生物学中最近的最近发现之一是人体含有比人细胞更多的细菌细胞更多的10倍。但大部分细菌仍然是科学家的难题。

据估计，科学家估计，大约有大约有一半的人体的细菌对科学研究难以复制 - 这就是为什么生物学家称之为“微生物暗物质”。然而，科学家们长期以来一直在决心了解这些植物细菌的更多信息，因为他们可能有助于发展某种衰弱和慢性病。

几十年来，一个为研究人员提出特殊挑战的细菌组是候选文学TM7，被认为引起炎症粘膜疾病，因为它在牙周炎的人群中是如此普遍，牙龈感染。

现在，科学家们在牙科大学艺术学院和华盛顿州大学牙科学院的科学家发现的一个地标发现已经揭示了对TM7对科学研究的抵抗以及其在牙周炎和其他疾病进展中的作用。他们的调查结果阐述了TM7的生物，生态和医学重要性的新光线，并可能导致更好地了解其他难以捉摸的细菌。

该团队的调查结果在网上发表于12月份的国家科学院诉讼程序。

“我认为这是我30年的职业生涯中最令人兴奋的发现，”一位ULLA口头生物学教授Wenyuan Shi博士说。“这项研究提供了我们为我们提供了每个植物的可耕种的路线图。”

研究人员培养了一种特定类型的TM7，称为TM7X，是人类嘴中的TM7版本，并发现了一种称为含有粘膜炎症的细菌和传染性药物之间的信令相互作用的先知证据，或XH001，导致粘膜炎症。

“一旦团队增长和测序TM7X，我们最终会在一起它如何在人体中谋生于人体，”华盛顿牙科大学副教授杰夫·麦克莱恩博士说。“这可能是两种不同细菌之间寄生长期附着的第一个例子 - 其中一个物种在另一种物种的表面上生命，获得必要的营养素，然后通过攻击它来致敬感谢其主机。”

为了证明TM7X需要XH001来增长和生存，该团队试图将分离的TM7X细胞与其他菌株混合。只有XH001能够建立与TM7X的物理关联，这导致研究人员相信TM7X和XH001可能在其在嘴里的建立期间一起进化。

使TM7X更加有趣是其慢性炎症的潜在作用，阴道疾病和牙周炎。本研究中收集的共同培养物允许研究人员首次检查TM7X有助于这些条件的程度。

“植物细菌为牙科微生物学家提供了一个令人迷人的”终端前沿“，是NIDCR研究组合的高度优先事项，”国家牙科和颅型研究的微生物学计划总监R. Dwayne Lunsford博士说。“本研究提供了近乎完善的案例，即如何培养策略以及对界面信号传导的全面欣赏可以促进这些难以置心的生物的恢复。虽然培养无关的研究可以在特定部位向我们提供微生物普遍性的快照，以真正了解孤立的生理和毒力，我们必须最终能够在实验室中生长和操纵这些细菌。“

以前已知XH001诱导炎症。但是通过单独用XH001感染骨髓细胞，然后用TM7X / XH001共培养，研究人员还发现，当TM7X物理附着在XH001上时，炎症大大降低。这是唯一已知的研究，提供了TM7和XH001之间这种关系的证据。

研究人员计划进一步研究TM7X和XH001之间的独特关系以及它们如何共同引起粘膜疾病。他们的研究结果可能对潜在的治疗和治疗有影响。

研究中的其他合作者是DRS。Xueon He，Renate Lux和UCLA学院的安娜·德德兰;涩谷Yooseph，Adam Hall和Karen Nelson的venter Institute;苏阳Liud和Genhong Cheng of Ulla微生物学系，免疫学和分子遗传学部; Pieter UC，圣地亚哥的Drorsteine; Sirenas Marine Discovery的Eduardo Esquenazi;和明尼苏达大学的Ryan Hunter。

Shi博士是C3 Jian，Inc。的兼职首席科学官，该职员来自加州大学的许可技术，可能是与本研究项目间接相关的。

该工作得到了NIH的国家牙科和颅面研究所（GRANTS 1R01DE023810-01,101DE020102和1R01DE021108，以及T90培训奖DE02734）和国家一般医学研究所（授予1R01GM095373）的支持。

出版物：Xueong He，等，“培养人类相关的TM7农场培养揭示了降低的基因组和癫痫菌寄生体系，”2014年PNAS; DOI：10.1073 / pnas.1419038112

图像：Batbileg Bor / UCLA和Ryan Hunter / Minnesota大学