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时间：2021-07-03 11:58:02来源：
明年，科学家将开发一种天然合成抗生素的简化合成版目录，称为teixobactin，该蛋白在2015年被发现是“游戏改变者”，原因是它具有杀死耐药性病原体的能力，可以通过替换关键氨基酸来替代。在抗生素结构的特定位置处，使其更易于重现。
建立新的合成teixobactin分子库是药物开发中的关键步骤，因为当科学家只能使用有限数量的分子时，失败率很高，这将成为新研究项目的关键阶段之一。
化学家，生物学家和临床医生组成的团队将使用替沙贝丁作为构建基块，由英国林肯大学的Ishwar Singh博士与利物浦大学合作领导。
卫£生和社会护理部（DHSC）提供的484,000笔赠款将在测试对象中进行“概念验证”试验，该试验如果成功，将有可能在医院用作研究用新药，并被转化为可用于治疗的药物供人类使用。
林肯大学药学院生物化学专家，新药设计与开发专家辛格博士说：“我们知道简化的合成teixobactin的治疗潜力是巨大的，我们的最终目标是从我们的合成teixobactin平台中获得许多可行的药物，这些药物可以用作医院对抗超级细菌的最后一道防线。”
“到目前为止，我们已经证明了我们可以制造合成形式的产品，其在治疗耐药性病原体方面的能力与真实产品一样强大，但是现在我们需要扩大合成的替ixobactin的目录，以商业规模生产这种产品。 ”
“在药物开发中，失败率很高，将所有希望寄托在一个分子上可能会带来风险。我们将开发的分子目录可以通过试验进行，其最终目标是将适合人类使用的药物带入临床。”
一旦开发，teixobactin抗生素将成为30年来第一个新的抗生素类药物。
据预测，到2050年，每年将再有1000万人死于抗药性感染。因此，开发新的抗生素（当其他药物无效时可以作为最后手段使用）是全世界医疗保健研究人员的重要研究领域。
注册免费的电子邮件通讯。研究的下一步将是生产所谓的“研究药物或药物”，该药物是为在人类中进行安全检测而开发的，随后进行临床试验并获得监管机构的批准。
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