载脂蛋白e ApoAI，ApoB是什么？和ApoB有什么区别？

近年来，心血管疾病患者的数量逐年增加。全世界每年约有 1750 万人死于心脏病，占所有死亡人数的 30%。在中国，每年约有260万人死于心脑血管疾病。死亡人数居世界第二。其中许多是由遗传因素决定的。高脂血症是心血管疾病的高危人群。目前，ApoAI和ApoB作为冠心病危险指标的测定和流行病学研究逐渐增多。

ApoAI 和 ApoB 分别被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素。其含量和比例的测定为动脉粥样硬化和心血管疾病的判断和预测提供了有价值的指标，具有重要的诊断和预防意义。

ApoAI，什么是 ApoB？

脂类：不溶于水，能被乙醚、氯仿、苯等非极性有机溶剂萃取的化合物，统称为脂类。

脂质包括油类（甘油三酯）和脂质（磷脂、甾醇）。

脂质本身不溶于水，它们必须与蛋白质结合形成脂蛋白载脂蛋白e，才能以溶解的形式存在于血浆中，并随血流到达全身。脂蛋白的蛋白质部分称为载脂蛋白（Apo）。载脂蛋白在脂蛋白代谢中具有重要的生理功能。 Apo采用ABC命名法，目前已发现多种类型，一般分为5～7类，主要确定其ApoA、ApoB两种。

APOA 由肝脏合成，是一组与纤溶酶原具有显着同源性的糖蛋白。受个体遗传基因的影响，存在相对分子量不同的多态性。 APOA是动脉硬化的独立危险因素。

血清 APOA 水平主要由遗传决定，不受饮食、性别和年龄的影响。 APOA(a)含量升高的患者心脑动脉硬化的发生率明显高于正常患者。 APOA水平可以预测冠心病的预后，与急性心肌梗死病程的演变密切相关。

APOA升高可见于急性心肌梗死、缺血性心脏病、脑部疾病、动脉硬化、高脂血症、糖尿病、慢性肾功能不全、冠状动脉搭桥术后再狭窄、大动脉瘤和部分癌症患者。

APOA 减少可见于肝病、酗酒等。

ApoAI 是 ApoA 家族中最丰富的成分，是 HDL 中主要的载脂蛋白

方法原理：

ApoA试剂用于比浊法测定载脂蛋白A-1浓度。在该反应中，载脂蛋白A-1与特异性抗体结合形成不溶性抗原抗体复合物。

SYNCHRON 系统将自动稀释样品并将适当体积的样品和试剂分配到比色皿中。稀释的样品与试剂的比例为 1 到 38。系统将监测 340 纳米处的光吸收变化。这种光吸收变化与样品中的载脂蛋白 A-1 浓度成正比，系统会相应地计算并给出载脂蛋白 A-1 的浓度。分析范围 0.25 – 3.00 g/L (Beckman coulter UniCel DXC)

APOB是血脂指标中较好的动脉粥样硬化标志物。高APOB血冠心病药物干预实验结果表明，降低APOB可降低冠心病发病率，促进动脉粥样硬化斑块消退。 APO B对一些遗传性异常脂蛋白血症，如无β-脂蛋白血症和低-β-脂蛋白血症具有诊断意义。

方法原理：

ApoB试剂用于比浊法测定载脂蛋白B浓度。在该反应中，载脂蛋白B与特异性抗体结合形成不溶性抗原抗体复合物。

SYNCHRON 系统将自动稀释样品并将适当体积的样品和试剂分配到比色皿中。使用的稀释样品与试剂的比例为 1 比 11.5。该系统将监测 340 纳米光吸收的变化。这种光吸收变化与样品中的载脂蛋白 B 浓度成正比，系统会相应地计算并给出载脂蛋白 B 的浓度。分析范围 0.35 – 3.00 g/L (Beckman coulter UniCel DXC)

载脂蛋白是血浆脂蛋白的重要组成部分，以可溶性形式赋予脂质，在血浆脂蛋白代谢中发挥重要作用：

(1)促进脂质转运；(2)调节酶活性；(3)指导血浆脂蛋白与细胞表面受体的结合。它是血浆蛋白的一个功能活性基团。

因为还有很多人对高脂血症的危害认识不够，而且没有高脂血症的症状，所以很多人是在不经意间发现了高脂血症。为了预防，当您有以下情况，如高血脂、肥胖、高血压、皮肤黄色瘤或冠心病、中风、糖尿病、肾病、中老年人、绝经后妇女等，长期高血压。糖食载脂蛋白e，请尽快检查血脂。

普通人：每2年检查一次血脂； 40岁以上人群：每年检查一次血脂；高危人群及高血脂患者：遵医嘱定期复查血脂。