“消毒剂”《医疗器械消毒剂通用要求》发布

今天，聚焦化工小新为大家分享来自化工仪器网的《《医疗器械消毒剂通用要求》发布》。

近日，国家标准化管理委员会在2020年第7号中国国家标准公告中发布了《医疗器械消毒剂通用要求》(GB 27949-2020)国家标准。该项新标准由中华人民共和国国家卫生健康委员会提出并归口，浙江省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心、浙江大学医学院附属第二医院、中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所等单位起草。新标准将代替《医疗器械消毒剂卫生要求》(GB/T 27949-2011)，自2020年11月1日起实施。

《医疗器械消毒剂通用要求》(GB 27949-2020)规定了医疗器械消毒、灭菌用化学消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使用方法、标识、包装、储存及运输要求，适用于医疗器械用消毒剂。另外，本标准不适用于带消毒因子发生装置的消毒器械及气体类或在特定条件下气(汽)化后发挥作用的消毒、灭菌产品。

在原料要求方面，标准指出：消毒剂原料应符合《中华人民共和国药典》(2015年版，四部)、相应的国家标准或行业标准等有关规定，并有相应的合格证明材料。此外，生产用水应为纯水。

技术要求包括理化指标、有效期、对金属腐蚀性、消毒剂与器械的相容性、杀灭微生物指标、与消毒器械配套使用消毒剂的要求、连续使用稳定性、毒理学安全性要求这几个方面。其中，标准规定的实验室杀灭微生物要求为：根据产品标签、使用说明书标注的杀灭微生物类别和使用范围，进行相应的指示微生物消毒试验。在产品使用说明书规定的作用剂量下，杀菌效果应该符合表1要求。其中灭菌剂的测试条件为使用说明书规定的低作用浓度及50%短作用时间，消毒剂的作用浓度及作用时间按照使用说明书规定进行。

检验方法包括理化指标、有效期，杀灭微生物效果，对金属腐蚀性，消毒剂与器械相容性，连续使用稳定性，毒理学安全性指标。使用方法包括总则、浸泡消毒、擦拭消毒三部分。其中，总则的主要内容有：医疗器械首选热力消毒与灭菌的方式进行处理；使用方法应符合各类别消毒剂的标准、规范要求；新启用的医疗器械消毒或灭菌前应先除去油污及保护膜，再用洗涤剂清洗去除油脂，干燥；使用后污染的医疗器械消毒或灭菌处理前，应充分清洗干净、干燥，处理时应打开轴节，使其充分暴露于消毒剂中；需稀释后使用的灭菌剂及高、中水平消毒剂，应采用纯化水稀释，以避免钙、镁等其他杂质对消毒效果的影响。

后，在包装、储存及运输方面，标准规定：所采用的小包装材料应与消毒剂理化性质相符合，不应与消毒剂发生化学反应产生毒副产物或导致包装破损；消毒剂储存应符合有关国家标准的要求，产品应密封，避光，置于阴凉下，特殊要求者，应在小包装上留置有排气孔。不得露天存放，不得与其他有毒物品混储。另外，消毒剂的运输应符合有关国家标准要求。

更多详情请点击以下附件：

《医疗器械消毒剂通用要求》(GB 27949-2020)

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