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【每日一题】蛋白结合率的临床药物动力学特征

时间:2022-04-20 12:57:22来源:网络整理

更多“关于药物与血浆蛋白结合的说法是假的()”相关问题

问题 1

下列关于血浆蛋白结合的说法错误的是()

A.血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比

B.药物与血浆蛋白的结合是可逆的,结合与游离处于动态平衡

C、联合用药有利于组织分布

D、游离药物具有药理活性

E.药物进入人体后的血浆浓度可直接用于计算其PK/PD参数,无需考虑药物血浆蛋白结合率的影响

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问题 2

血浆蛋白结合率99%_牛血浆低丰度蛋白_lac阻遏蛋白结合

关于药物排泄的说法是错误的

A.药物由于与血浆蛋白结合,不被肾小球过滤血浆蛋白结合率99%,可减少排泄

B.该药与血浆蛋白结合血浆蛋白结合率99%,不由肾小管分泌,可减少排泄

C.尿量增加可降低尿中药物浓度,导致重吸收减少,排泄增加

D.乳汁分泌的药物可能会影响婴儿的安全,应引起重视

E.经胆汁排泄的药物因肠肝循环可延长作用时间

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问题 3

肝功能异常的临床药代动力学特征有什么问题( )

牛血浆低丰度蛋白_血浆蛋白结合率99%_lac阻遏蛋白结合

A、CYP含量和活性增加

B、肝脏清除率降低

C、药物与血浆蛋白结合率降低

D.肝血流量减少

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问题 4

关于影响药物在体内分布的因素的说法是错误的( ) A.通常脂溶性药物容易快速通过血脑屏障到达脑脊髓

关于影响药物在体内分布的因素的说法是错误的( )

A.通常脂溶性药物很容易通过血脑屏障转运至脑脊髓

B.药物在脂肪组织中的蓄积可以起到储存作用,延长药物的作用时间

C.药物的选择性取决于生物膜的转运特性和药物对组织的亲和力

D.随着胎儿的生长,血胎屏障对药物的通透性降低。

E.药物与血浆蛋白竞争性结合可导致与药物合用时药物分布发生变化

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问题 5

下列关于肝功能不全的药代动力学说法错误的是

A.主要在肝脏代谢和清除的药物的生物利用度降低

B.药物血浆蛋白结合率降低

牛血浆低丰度蛋白_血浆蛋白结合率99%_lac阻遏蛋白结合

C.口服阿司匹林后血浆浓度升高

D.口服普萘洛尔后生物利用度提高

E.可降低可待因的作用

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问题 6

以下关于药物与血浆蛋白结合和分布的时间差异的说法中,最普遍的是()

A.顺铂与血浆蛋白结合的最低值是在早晨

B.顺铂与血浆蛋白结合最高的时间是下午

C.早晨血浆游离卡马西平含量最低

牛血浆低丰度蛋白_血浆蛋白结合率99%_lac阻遏蛋白结合

D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英含量最高

E.药物与血浆蛋白结合的时间变化仅对结合率高(>80%)的药物具有显着的临床意义

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问题 7

与血浆蛋白结合率最高的是()

A.地高辛

B.地高辛

C.甲氧基丙烯酸酯K

D.花苷C

E.铃兰

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