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时间：2021-07-29 08:02:00来源：
全球制药巨头卢平有限公司（Lupine Limited）宣布已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的100 mg，200 mg和300 mg的Droxidopa胶囊的上市许可，该产®品的仿制Northera胶囊100 mg，200 mg，以及300毫克Lundbeck NALtd。该产品将在印度Nagpur的Lupin工厂生产。
Droxidopa胶囊（100 mg，200 mg和300 mg）适用于治疗因原发性症状性神经源性体位性低血压（nOH）的成年患者的体位性头晕，头昏眼花或“您将要晕眩的感觉”。自主神经衰竭（帕金森氏病，多系统萎缩和单纯自主神经衰竭），多巴胺β羟化酶缺乏症和非糖尿病自主神经病。
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