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烯烃的结构和性质.ppt
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1、 工具第 2 章烃类和卤代烃指导工具第 2 章烃类和卤代烃指南 1 了解烯烃作为碳原子的物理性质 数字的变化。了解烯烃的物理性质如何随碳原子数变化。 2 掌握烯烃的结构特征和主要化学性质。掌握烯烃的结构特征和主要化学性质。 3 了解烯烃的顺反异构化。了解烯烃的顺反异构化。 4 通过再现乙烯的性质,掌握知识的归纳、总结、传递和应用 通过再现乙烯的性质,掌握知识的归纳、总结、传递和应用方法,培养思维能力和创造力。培养思维能力和创造力的方法。其通式与环烷烃相同(一),定义:分子中含有碳碳双键的链状烃称为烯烃,烯烃为不饱和烃。最简单的烯烃
2、烃是乙烯 分子式:C2H4 二、烯烃(单烯烃)(三)烯烃同系物(四)烯烃名称) 不饱和烃:碳原子键合的烃氢原子数小于饱和链烃中氢原子数的同一个碳原子属于不饱和烃(二),(单)烯烃的通式:CnH2n(n2)碳数原子)不同的烯烃称为同源。选择主链,编号,写上名字3、系统命名法1、选择最长的包含双键的碳链为主链,命名为“某某烯烃””。命名原则:母体为戊烯2、主链从离双键最近的一端编号,使双键位置最小,双键位置用碳表示双键中数字较小,短线与命名相连。母体为2-己烯(四)ene
3、烃类的命名3、其他命名原则同烷烃CH3 C CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2, 5-dimethyl-2-hexene 3, 5-二甲基-2-乙基-1-庚烯 3-甲基-6-乙基-4-辛烯 CH3 CH CH3 C CH2 CH2 CH3 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 注意:当双键和双键键为在第一个位置,请标记他们的位置,如果没有原子结构和性质,不要忘记标记它们。烯烃的命名 命名步骤:1.选择主链:选择具有碳碳双键的最长碳链作为主链,根据所含碳原子数称为“烯烃”主链。 2.编号:主链碳原子从最近的双键末端开始依次编号,双键顺序
4、,由双键上编号较小的数字表示,写在烯烃名称之前,用破折号分隔。 3.确定名称:在烯烃名称前写上取代基的位置、编号和名称。 C2H4 CH3CH3 CH3CH2Cl CH3CH2OH 氧化 CO2+H2O KMnO4(H+) 褪色催化剂 H2 HCl Br2 CH 3BrCH3Br 催化剂 H2O 加成 加成 CH 2 CH2 n 类型:位置异构、碳链异构、官能团异构。官能团:决定有机物化学性质的原子或原子团称为官能团。写法:先写出碳链异构,然后在每个碳链异构的基础上依次移动双键的位置,注意对称和重复。 (五)烯烃异构体的种类及写法1.碳-碳链异构碳原子连接
5、不同顺序导致的异质性。如:1-丁烯和2-甲基丙烯2.官能团位置异构体位置异构体是由于碳链上烯属官能团的“双键”位置不同而引起的异构现象。如:1-丁烯和2-丁烯1-丁烯2-丁烯(五)烯烃异构体类型和书写工具第2章碳氢化合物和卤代烃色谱柱指南烯烃的顺反异构化:顺反异构化烯烃的:(1)顺反异构体的产生顺反异构体的产生是由于碳-碳双键和碳-碳双键中的原子或原子团不能旋转造成的分子不能旋转,导致分子中的原子或原子团在空间排列方式不同。(2)顺反异构形成条件 顺反异构形成条件@2)p>
6、有一个碳碳双键和一个碳碳双键;在碳-碳双键的每个碳原子处有两个不同的两个不同的原子或原子组。原子或原子团。双键两端相同的碳原子不能连接相同的基团,这样才会产生顺反异构体。即 a b, a b ,但 a = a, b = b 是可以的。 Anti-Trans-2 Butene Butene Tools and Tools Chapter 2 Hydrocarbons and Halogenated Hydrocarbons 栏目导航双键顺式结构:两个相同的原子或原子团同时排列成双键
7、一边在一边。反式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧。 cis-cis-2-butene-butene (4)互为顺反异构体和互为顺反异构体的物质化学性质基本相同,性质基本相同。同理,物性和物性有一定的性质:一定的区别。区别。熔点:熔点:105.4;沸点:沸点:1;相对密度:相对密度:0.@ >604 熔点:熔点:139.3;沸点:沸点:4;相对密度:相对密度:0.@>621 Trans-2-Butene Butene Tools and Tools Chapter 2 Hydrocarbons and Halogenated Hydrocarbons 色谱柱指导 色谱柱指导 D3 以下有机分子可以形成顺反异构体是以下有机分子可以形成
8、顺反异构为( ) A CH2=CHCH3 B CH2=CHCH2CH3 C CH3CH=C(CH3)2 D CH3CH=CHCl 4 分子式为C5H10的烯烃具有相同的分子式异构体为常见异构体的烯烃有(考虑顺反异构体,考虑顺反异构体) ( ) A 5 种 B 6 种 C 7 种 D 8 种 B 工具 第 2 章烃类和卤代烃 色谱柱指导列指南 7 下列有机物必须是丁烯的同系物 下列哪些必须是丁烯的同系物是 ( ) A C3H6 B C2H4 C C4H6 D C6H14 B C 14、@ >加入烯烃和氢气后的产物如下所示图:CH3CCH 2CH 3 CH3 CH3 思考:烯烃的价值
9、双键只能在哪两个碳原子之间是一个烯烃和H2加成的产物,那么烯烃的结构式可能是( ) A 1 B 2 Type C 3 Type D 4 Type C 13. 课堂练习:1、下列说法不正确 ( ) A. 乙烯的结构式为 CH2=CH2 B. 乙烯分子的 6 个原子共有 6 个原子面C,乙烯分子只有一种一氯化物 D,CHBr=CHBr,CHBr分子中所有原子不能共面 D 共面性问题1、 CH4型:四面体结构二、任何C的规律原子与其他四个原子形成共价单键时,空间结构为四面体结构。总结1:结构中每出现一个饱和碳原子,整个分子就不再共面。 2:CH4分子在同一平面上最多有3个原子。 2、 乙烯基
10、:平面结构总结1)对于结构中的每个碳-碳双键,至少有6个原子是共面的。 2)乙烯分子中的所有原子都是共面的。 HCHO 分子中的所有原子都是共面的。课堂练习:1、由乙烯推断丙烯的结构或性质(CH3CH=CH2),正确的是())分子A中的三个碳原子在同一直线上B中的所有原子C和HCl加成两种产物时分子在同一平面 D. 不能发生加成聚合 E. 能使酸性高锰酸钾溶液脱色 F. 加HCl只产生一种产物 cE 工具工具 第2章烃和卤代烃柱指导栏指导4物理性质:物理性质:(1)状态:状态:常温常压下,碳原子数小于等于4的烯烃为气态。
烯烃
11、 是气态的。 (2)熔点和沸点,密度:熔点和沸点,密度:随着分子中碳原子数的增加,熔点和沸点随着分子中碳原子数的增加而逐渐增加,熔点和沸点逐渐升高,密度逐渐增大,密度逐渐增大。逐渐增大和增大,但密度低于水,但密度低于水。(3)@ >溶解性:溶解性:所有烯烃均不溶于水和水,易溶原子结构和性质,易溶有机溶剂有机溶剂工具第2章烃类和卤代烃柱导柱导5化学性质:化学性质:烯烃可脱色高锰酸钾酸溶液脱色 可燃性: 可燃性: 单烯烃燃烧通式: 单烯烃燃烧通式n: (1)氧化反应 氧化反应 氧化反应 CnH2n O2 nCO2 nH2O3n2 Ignite 点火工具 工具二
12、Chapter 碳氢化合物和卤代烃 色谱柱指南 色谱柱指南 5 化学性质:化学性质:(2)加成反应 加成反应 单烯烃:单烯烃:CH3CH=CH2 + Br2 CH3CHCH 2 Br Br CH3CH=CH2 + HBr CH3CH 2CH 2 Br Catalyst Catalyst CH3CH=CH2 + HBr CH3CHCH 3 Br Catalyst Catalyst CH3CH=CH2 + 2H2O CH3CH 2CH 2 + CH3CHCH 3 OH Catalyst OH 更多注意:反应可产生两种产物。 Less Tools 工具 Chapter 2 烃类和卤代烃 色谱柱指南 色谱柱指南 5 化学性质:化学性质:(2)加成反应加成反应共轭二烯烃:共轭二烯烃
13、烯烃:CH2=CHCH=CH 2 (1,3 丁二烯丁二烯)按物质比按物质比 1:2 添加 Cl2 b.与Cl2按物量比按物量比1:1添加添加1,2添加添加1,4添加添加工具和工具第2章碳氢化合物和卤代烃柱导柱导柱5化学性质:化学性质: (3)加成聚合 加成聚合 单烯烃: 单烯烃: nCH3CH=CH2 CHCH 2 CH3 n 催化剂 共轭二烯烃: 共轭二烯烃: 1,2 加成聚合 1,4 加成聚合 nCH2=CH CH=CH2 CH2 CH n 催化剂 CH=CH2 nCH2=CH CH=CH2 CH 2 CH CH CH2 n 催化剂催化剂
14、剂8 下列烯烃与下列烯烃与HBr发生加成反应,加成反应生成异构体。具有异构体的产物为 ( ) A CH2 =CH2 B CH3CH=CHCH3 C CH3CH=CH2 D CH3CH2CH=CHCH2CH3 6、烷烃和烯烃的测试方法:烃类可以通过酸性 KMnO4 溶液、溴水或四氯化碳中的溴7、 烷烃中烯烃的脱除:一般采用溴水或溴的四氯化碳溶液8、制备卤代烃。一般用加法代替取代法——卤代烃和HX加成,二卤代烃加成X2,X代表(Cl,Br,I)碳氢化合物是CnH2n,大约
15、下列关于碳氢化合物的说法是正确的,下列关于碳氢化合物的说法是正确的( ) A 一定是烯烃 一定是烯烃 B 能使溴水或酸性高锰酸钾溶液脱色 使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色 C 一定是不饱和烃 一定是不饱和烃 D 燃烧 1mol 这种烃生成等量的这种烃,并生成等量的 CO2 和 H2O 类练习:2、乙烯分子中含有碳碳双键的事实是 ( ) A.乙烯分子中碳原子数和氢原子数之比为 1:2 B.乙烯完全燃烧产生的 CO2 和 H2O 物质是等量 C.乙烯易与溴水发生加成反应,完全加入1mol乙烯消耗1mol溴元素 D.乙烯可脱色酸性高锰酸钾C工具和工具d tools 第2章碳氢化合物和卤代烃色谱柱导柱指南
16、引文3不仅可以用来鉴别乙烷和乙烯,还可以去除少量混入乙烷的物质。少量乙烯的操作方法是乙烯的操作方法是 ( ) A 混合气体通过装有水的洗涤瓶 混合气体通过装有水的洗涤瓶 B 混合气体通过装有过量溴的洗涤瓶水 混合气体通过装有过量溴的洗涤瓶 水洗涤缸 C 混合气体与过量混合气体与过量 H2 混合气体与混合气体通过 KMnO4 酸溶液 酸性溶液 B 工具和工具 第 2 章烃和卤代烃柱 导航柱4 某气态烃 某气态烃0.@>5mol可以用0.@>5mol Cl2完全加入,加成物可以完全加入,加成物可以完全用3mol Cl2代替,那么这个气态碳氢化合物可能是完全替代品,那么
17、这种气态碳氢化合物可以是 ( ) A CH2=CH2 B CH3CH=CH 2 C CH2=CHCH2CH3 D CH2=CHCH=CH 2 B 示例 1 气态碳氢化合物在密闭容器中与氧气混合,用电火花点燃,完全燃烧前后容器内压力保持不变(温度为120℃),则碳氢化合物为( )A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C3H6 : AC燃烧前后气体体积计算( 5)气态碳氢化合物CXHY完全燃烧生成CO2和H2O。如果生成的水为液态CxHy+(x+ y/4)O2 xCO2+ y/2H2O 1 x+ y/4 x y/2 如果水燃烧后是气体等体积反应:1 +x+ y/4 = x
18、+y/2 y=4 体积增加时的反应:v= V back-V front= y/4 1 体积减小时的反应:v= V front-V back= 1+ y/ 4 实施例 3 使 0.@>2mol 两种气态烃的混合物完全燃烧得到 6.72LCO2(标准条件)和 7.2g 水,下列说法正确的是: ( ) A , 一定有甲烷 B, 一定有乙烯 C, 一定没有甲烷 D, 一定没有乙烯 A 4、下列质量相同的碳氢化合物完全燃烧需要的氧气最多 ( ) A CH4 B C2H4 C C3H6 D C2H2 C 5、将amolH2和bmolC2H4混合,使其一部分在一定条件下反应生成wmol C2H6,将反应后得到的混合气体燃烧完全消除
19、消耗O2 ( ) 的物质有多少? A, a+3b B, a/2 +3b C, a/2 + 3b + 7w/2 D, a/2 + 3b - 7w/2 B 实施例 1 气态碳氢化合物在密闭容器中与氧气混合,并且用电 火花点燃,完全燃烧前后容器内压力不变(温度为120℃),则碳氢化合物为( ) A、CH4 B、C2H6 C、C2H4 D、C3H6 选例:AC 6. A、B 两种 A 有机物的混合物(1)在质量不变的情况下,无论 A 和 B 以什么比例混合,完全燃烧时产生的 CO2 量都是一样的,那么条件A和B必须满足的是(2)当物质的量一定的情况下,无论A和B混合的比例是多少,完全燃烧时产生的CO2量都是一样的,那么A和B必须满足条件。A和B分子中的碳原子数相同。
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