新课标人教版化学选修5第三节有机物的命名(普通命名法)

化学选修5，第3节，新课程标准化教育版中有机化合物的命名第1章认识到有机化合物的烃分子在失去一个或几个氢原子后剩余的部分称为烃基。 ①甲基：-CH3②乙基：-CH2CH3或-C2H5常用烃基-CH2CH2CH3CH3CHCH3③N-丙基：④异丙基：⑤苯基：-C6H5或常用命名法常用命名法（common nomenclature）体系命名法一、烷烃的命名（b）如果碳数原子大于十，以数字命名。 (1）习惯命名法(a)碳原子数小于10，以天干命名；根据分子中所含碳原子数命名，即烷烃有1至10个C原子，它们对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。如：C原子数为11、15、17、20、100等对应的名称有：11烷、十五烷、十七烷、二十烷、百烷。C5H12有三种异构体，区别为：新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体会逐渐增多，惯用的命名法还能用吗？（2)烷烃的系统命名法：（2)主链末端离支链最近用作起点，

用1、2、3等阿拉伯数字对主链的每个碳原子依次编号和定位，确定支链的位置。 (1)选择分子中最长的碳链作为主链，根据主链中碳原子的个数称其为“烷烃”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷CH3–CH –CH2 –CH3CH3–4321(3)在主链名称前面写分支名称，分支前面用阿拉伯数字表示它在主链上的位置，中间用符号编号和名称 用破折号分隔。丁烷 2-甲基(2)烷烃的系统命名法：CH3–CH–CH–CH3CH3–43212, 3-二甲基丁烷 CH3(4)如果在主链上 If有相同的支链，可以组合支链，支链的编号可以用二、三级数表示，表示支链位置的两个阿拉伯数字应该是用“，”分隔。（2)烷烃的系统命名法：CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名、支链名、支链数、支链位置、戊烷甲基、2、3、两个n ames，组成顺序：分支位置---分支数量---分支名称---主链名称可以概括为编号位置，确定分支链；取代基，写在前面，标有位置，用短线连接；不同的基础，从简单到复杂甲基苯乙烯同分异构体，相同的基础，组合

也算。选择主链，称其为烷烃；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782,6,6-三甲基-5-乙基辛烷主链取代基名称取代基序号取代基位置原理书写顺序：支链位置---支链数---分支名称---主链名称2、编号位置：（最接近分支），（同样接近）最简单，（同样简单）最小3、写法：各种取代基，前面写简单，后面写复杂；  相同的取代基组合书写，用汉字“二”、“三”...等。 @>阿拉伯数字用逗号分隔，阿拉伯数字和汉字用破折号分隔练习：使用系统命名法命名下列烷烃： 3-甲基-6-乙基辛烷 2,4-二甲基-4-乙基己烷 CH3CH3 –C–CH2 –CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基 2,2–二甲基 234165 更正：CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷 CH3

CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33,5-二甲基庚烷2,4-二乙基戊烷 写出下列化合物的结构式：1.3,3-二乙基戊烷2. 2,2,3-三甲基丁烷3. 2-甲基-4-乙基庚烷判断以下名称：1）3,3-二甲基丁烷；2）2,3-二甲基-2-乙基己烷；3）2,3-二甲基-4 -乙基己烷;４）2,3,5-三己烷甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃类似：最长、最多、最近、最简单、最小命名原则。区别：主链必须包含双键或三键；编号时起点必须最接近双键或三键。命名步骤：１、选择主链，包括双键（三键）； ２、 数字位置，靠近双键（三键）； ３、 写名字，标记双键（三键）。注：用阿拉伯数字表示双键（或三键）的位置，用数字较小的阿拉伯数字表示双键（或三键）的位置即可，用“二”、“三”等来表示双键或三键的键数。用系统命名法命名 CH3—CC—CH2—CH3CH3CH32，3-二甲基-2-戊烯 取代基位置 取代基名称 双键位置 主链名称 取代基

编号 CH2C-CH-CH2-CH3CH3CH32,3-二甲基-1-戊烯 4-甲基-2-戊炔 1,3-丁二烯 示例 1 练习1、将下列烯烃和炔烃命名为 3,4-二甲基-1-己炔 2-乙基-1-戊烯 2-甲基-3-己炔 3-甲基-2-乙基-1-丁烯三、@ > 苯系列的系统命名法 苯同系物：确定以下哪些是苯同系物? 1、苯同系物的系统命名法只包含一个苯环，侧链是带有饱和烃基的芳香烃。 CH3CH3CH3C3H5CH=CH2C7H15CH3C2H5CH3C2H5-CH3C2H5CH3甲苯CH3乙基苯C2H5丙基苯CH2CH2CH3枯烯命名法：  以苯为母体，按侧链称为“苯”。  当苯环上有两个相同的取代基时： b．或者，取代基所在的C原子为1号，选择最低位置为其他取代基编号。一个。取代基的相对位置可以用o、m、p表示；不同取代基时：按取代基大而称“一苯”，取为

取代基所在的C原子为1号。编号原则：使简单取代基的数目最少。或：间甲基乙基苯乙基苯或邻甲基丙基苯以链为母体，以苯环为取代基来命名。例如：对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯3-甲基-2-乙基苯乙炔2、其他含苯化合物的命名法以官能团的侧链为母体甲基苯乙烯同分异构体，称为“苯XX”四、烃类衍生物的命名 卤代烃：以卤原子为取代基，命名为烷烃。醇类：以羟基为官能团命名，如烯烃类酚：以酚羟基为1-位官能团命名，如苯同系物。醚、酮：命名时注意碳原子数。醛、羧酸：一种醛、一种酸。酯：酸和酯。 HCOOC2H5甲酸乙酯（2010上海高考）下列有机物质的正确名称为() 【解析】有机物质命名时，应遵循数值和最小值的原则，故应命名为：1,2, 4 三甲苯，A错；有机物命名 当编号仅为C原子时，应命名为：2丁醇，C错；炔烃命名时，应从靠近三键的一端编号，故应命名为：3甲基1丁炔，D错。 【答案】B