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时间：2021-06-30 13:58:01来源：
Elunate用于治疗先前已接受氟嘧啶，奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌（CRC）患者，包括先前已接受或不适合抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗和/或抗表皮生长因子的患者受体（EGFR）治疗（拉斯野生型）。
CRC是中国第二大最常见的癌症类型，每年约有38万例新病例。
通过与Chi-Med的合伙人礼来公司（Lilly）合作，在中国市场推出了Elunate。
“此次发布是Chi-Med的一个重要里程碑，” Chi-Med董事长西蒙·杜（Simon To）说。
“我们很高兴能将氟喹替尼从最初的发现一直带到首次销售，现在很期待看到中国的患者受益于这种重要的新疗法。”
他加了：“这项成就巩固了Chi-Med作为一家快速发展的生物技术公司的地位，并说明了中国有能力成为肿瘤学创新的重要全球力量。”
Fruquintinib于2018年9月首次获得中国国家药品监督管理局（“ NMpA”）批准，用于治疗晚期CRC，成为首个在中国发现和开发的，在中国无条件批准的主流肿瘤适应症药物。
Chi-Med已在中国苏州建立了生产工厂，以生产呋喹替尼。
礼来公司中国药品开发与医疗事务中心高级副总裁王立博士说：“我们期待与Chi-Med合作，将这种新型药物带给患者，解决中国结直肠癌尚未得到满足的巨大需求。”
考虑到抗血管生成疗法在癌症生物学中的广泛相关性以及迄今为止在各种癌症中观察到的效果，Chi-Med正在开发呋喹替尼具有多种其他适应症，包括与其他癌症疗法的结合。
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