标准答案：D.一定条件下，该化合物可以发生银镜反应

D.在一定条件下，该化合物可以发生银镜反应。回顾观点：（1）仔细观察有机化合物的结构式，不要漏掉任何一点、线、符号。（2）明确每个官能团的位置和数量。（< @3）确定官能团对应的性质是解题的前提思路：本题考查有机分子的结构和性质，碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，所以不能发生消除反应，A错；化合物的分子式为C17H14O5，B错；化合物结构中有两个苯环和一个醛基和一个酮基，都可以发生加成反应带氢，C是错的；化合物有醛基，所以能发生银镜反应，D是对的。标准答案：D高分辨解密误用了羟基的消除反应；，最可能的错误是那个H的个数不准确，原因是C的价键数判断错误，忽略了酮基的加成反应，答案是错误的。主观题在有机合成中乙醛的银镜反应实验报告，醇→醛→羧酸→酯是最重要的合成路线，醛类的桥接作用明显，其地位也极为关键，因此醛类的合成和应用使其成为最好的有机试题的选择和知识目标。要点）乙基香兰素（ ）是食品添加剂的调味原料，其香味比香兰素更浓郁。 (1）写出乙基香草醛分子中两个含氧官能团的名称。醛基，(苯酚)羟基，醚键(2）乙基香草醛的异构体A是有机酸，A可发生如下变化： ②当与苯环直接相连的碳原子上有氢时，只有碳原子能被酸性KMnO4溶液氧化成羧基。

(a) A→C 的反应属于（填写反应类型）。 (b)写出A的结构式。取代反应(<@3）乙基香兰素的另一种异构体D()是医药中间体。请设计合理的方案与茴香醛()合成D:(其他原料可选, 用反应流程图标明必要的反应条件。）例如： 评论错误的原因：学生的答案写得很整齐，答题思路清晰。除了不足之处，题干中的反应条件无法转入答案，也没有转出反应类型。作为反应条件使用很可惜。本题是有机推理和有机合成的综合题。借助酒精的性质羟基和酯化反应，重点考察考生提取信息的能力。（1）问题给乙基香兰素的结构式表明官能团其结构中含有氧原子的有醛基、（酚）羟基和醚键。 (2）从题目可以看出A是有机酸，所以A中有羧基，关键是判断另一个含氧基团和烃基。根据提示②，当与苯环直接相连的碳原子上有一个氢原子，该碳原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再结合题给出转化关系：A生成苯甲酸，而可以看出A中的苯环上只有一个支链；从提示①和变换关系A→B可以得出A中存在醇羟基，再结合定律醇氧化，我们可以看到，要得到醛，羟基必须在链末端的碳原子上，可见A中有“—CH2OH”。结合分子式，可以确定 A i 的结构式小号：。

从A→C的转化关系与A和C的分子的区别可以看出：在A到C的过程中，碳原子数不变，只是-OH被Br取代，那么A→C的反应类型是取代反应。 （<@3）有机合成的题目一般是先观察原料和产物的官能团差异，然后再考虑需要通过哪些反应来引入不同的官能团。比较茴香醛的结构差异，我们可以看到，茴香醛中的醛基（—CHO）经过一系列反应转化为-COOCH3，茴香醛可以被酸性高锰酸钾氧化为羧酸，羧酸继续与甲醇发生酯化反应，得到D、从题目给出的例子可以看出，茴香醛合成D的反应过程 图为：答完题后反思有机合成是高考的重点。这样的问题会出现一些新的信息，关键是要从新的信息p中准确提取出实质性内容由试题提供，并与已经熟悉的模块相结合，重新组织成新的知识。标题中给出的信息是教科书以外的信息。需要先根据资料找出化学键断裂和形成的规律，再根据具体实例的反应性质总结出一般规律，并运用一般规律。 1.（5分）（2010·绵阳月考） 据央视《新闻30分》报道，由于国内部分媒体炒作中国、韩国、日本等国生产的啤酒甲醛含量超标，从中国进口的啤酒在货架上进行测试。以下对甲醛性质的描述是不正确的： () A. 甲醛的水溶液具有杀菌、防腐性能 B. 在常温下，甲醛是一种无色、有刺激性气味的液体，易溶于水 C. 甲醛能经受与H2加成反应生成甲醇 D.1mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最终得到4mol Ag 分析：甲醛在室温下为气体； 1 mol—CHO可以还原2 mol Ag(NH3)2+得到2 mol Ag。由于甲醛结构的特殊性，HCHO氧化形成HCOOH后，-CHO仍存在于HCOOH分子中，可以继续还原 2 mol Ag(NH)。3)2+，得到 2 mol Ag，所以 1 mol HCHO最终可以还原 4 mol Ag(NH3)2+，得到 4 mol Ag .

答案：B 2. (5分) (2009·重庆第一中考) 丙烯醛的结构式为CH2CH—CHO。下列关于其性质的说法是错误的 () A.能使溴水褪色，也能使高锰酸钾酸溶液褪色 B.在一定条件下能与 H2 充分反应生成 1-丙醇 C.能发生银镜反应显示氧化性 D.在一定条件下可被空气氧化分解：由于丙烯醛中含有CC键，可使溴水褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色。氢气生成饱和一元醇，丙烯醛可被O2氧化，也可发生银镜反应。 C项中的甲醛在银镜下与Ag(NH<@3）2OH溶液反应时表现出还原性。答案：C3. (5分) 有机化合物的结构式为，可能会出现以下情况反应类型的正确组合是()①置换②加成③消除④水解⑤酯化⑥氧化⑦加成聚合A.①②③B.④⑤⑥⑦C.①②⑤⑥D.①②③④⑤⑥⑦分析：从题目中给出的有机物的简单结构式开始，由于分子中含有醛基，可以进行加成反应和氧化反应；含羧基的可发生酯化反应和中和反应；含醇羟基的也可发生酯化反应和氧化反应；含醇羟基的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，发生消去反应答案：C 4.（5分）有机化合物甲基可以被氧化成生成羧酸，也可还原生成醇。甲基生成的羧酸和醇在一定条件下可以形成。化合物B，分子式为C2H4O2。

下列说法正确的是（ B和A 简单的公式是一样的：从B的分子式C2H4O2可以看出，生成乙基的酸分子和醇分子都只有一个碳原子，所以A就是HCHO。答案：D5. (10 分) (2010·北京海淀试题) 已知有些醛类可以聚合形成醛醇乙醛的银镜反应实验报告，例如：醛醇受热易脱水生成不饱和醛，试写化学推导出以乙烯为原料（可选配无机试剂）合成正丁醇的方程式。分析：正丁醇有4个碳，而乙烯只有2个碳。根据分析给出的信息，两分子乙醛可以反应得到4个碳的醛醇，而乙醛可以从乙烯中得到。羟醛中羟基脱水生成碳碳双键，再与H2加成，不饱和醛中的醛基与H2加成得到羟基，正丁醇可得获得。 5 mol 4 mol 点此进入工作手册第13章烃类衍生物第4节乙醛复习目标展示1.了解乙醛的结构、性质和用途，醛基的一般性及相关反应，学习如何测试醛基。 2.掌握乙醛的结构和性质，以及与醛基有关的重要反应和应用。了解使溴水和酸性高锰酸钾溶液变色的反应。该类测试的内容主要包括：（1）醛基的结构特征和核心性质（与银氨溶液和新鲜制备的氢氧化铜悬浮液反应）；（2）与醛有关的有机物质）合成的。

这个考点是高考的热点。试题采用选择题和填空题的形式。前者考查乙醛和醛基的性质、结构和用途，后者主要考查与醛有关的有机合成知识。知识点1醋酸问题1：醋酸的成分和分子结构是什么？ 1.分子结构：分子式，简化结构。问题2：它的物理性质？ 2.物理性质：CH3CHO有颜色，有气味，比水浓，易挥发，易燃，溶于水、乙醇、氯仿等。 问题3：典型化学性质与官能团的关系？ 3.化学性质（1）氧化作用：醛基中的碳氧双键发生反应，被H2还原为：CH3CHO+H2C2H4O CH3CHO 无刺激性液体小还原乙醇CH3CH2OH（< @2）还原：醛基中的碳氢键比较活泼，容易氧化成：CH3CHO+2Ag(NH<@3）2OH(银镜反应)CH3CHO+2Cu(OH)2(以上两个反应可用于测试）醛基）2CH3CHO+O22CH3COOH（工业催化氧化制乙酸）【思维扩展】在有机化学中，得到氧气或失去氢气的反应一般称为氧化反应，得到氢气的反应或失去氧气称为还原反应。有氧化就一定有还原。但在有机化学中，习惯上将有机物的氧化称为氧化反应，将有机物的还原称为还原反应。 4.甲醛（1）结构特征ristics：分子相当于含有2个醛基。

(2）化学性质 ①具有醛的一般性质：氧化和还原。②具有一定的特性：1 mol HCHO可以与4 mol Ag(NH<@3）2OH反应生成4 mol Ag。问题5：醛类的通式和一般性质?5.醛类饱和单醛的通式是随着相对分子质量的增加，熔点和沸点逐渐升高。主要化学通式为强还原性，可与弱氧化剂银氨溶液和新制备的Cu(OH)2悬浮液反应生成羧酸，其氧化性一般仅限于加氢生成醇，醛基比较活泼，也可以加成。缩聚反应。问题6：酮和醛的关系？6.酮饱和单酮的通式是，酮没有还原性，不挂银氨溶液中，新制备的Cu(OH)2呈浑浊液体反应，故反应可用CnH2nO(n≥1）CnH2nO(n≥<@3）)鉴别醛和酮。具有相同碳原子的饱和单醛和饱和单酮是彼此的异构体。 【扩展思路】甲醛和乙醛的区别在于醛基不是与烃基相连，而是与氢原子相连。这种结构特征决定了甲醛的特性，相当于“二醛”。如果它可以被氧化成它可以继续被氧化。例如，HCHO 与新制备的 Cu(OH)2 反应：+4Cu(OH)2CO2↑+2Cu2O↓+5H2O。测试点1 醛基的结构与醛的性质的关系 醛的官能团是什么，它的化学性质是确定的。

断键位置与化学性质的关系如下： ①断键位置（即碳氧双键断键）：加成反应（与H2加成生成醇） ② 位断键：氧化反应[with H2] O2 发生催化氧化，被银氨溶液、新制备的 Cu(OH)2 等物质氧化] 加深醛类典型性质的关键是加氢还原反应和加氧氧化反应。有机化合物的氧化和还原反应是有机反应的重要类型。 （1）有机氧化反应的主要类型有：变体运动1.甲醛在一定条件下可以发生如下反应；2HCHO+NaOH（浓）→HCOONa+CH3OH，在这个反应中甲醛发生了变化是 () A. 只氧化 B. 只还原 C. 既氧化又还原 D. 既不氧化也不还原 分析：根据氧化还原反应的知识，分析元素化合价的变化，可以知道 HCHO 既被氧化又被还原答案：C 【例1】茉莉醛具有浓郁的茉莉花香味，其结构式如下：下列关于茉莉醛的说法是错误的() A.在加热和催化剂的作用下，能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸溶液氧化 C.在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与氢溴酸发生加成反应s 错了，所以选择了 D。

答案：D 试验点2醛基检查1.含-CHO的物质，包括醛、甲酸、甲酸盐等，可发生银镜反应，可与新制备的Cu(OH)悬浮2 浑浊的液体反应，因此，这两个反应可以用来测试物质中醛基的存在。 2.以乙醛为例，测试醛基的实验操作及注意事项（1）银镜反应反应氧化剂为Ag(NH<@3）2OH ①银氨溶液配制：加入将2%稀氨水滴入1mL 2%AgNO3溶液中，边滴边摇动试管，直至开始形成的沉淀刚好溶解。②反应条件：水浴加热。③反应现象：附着一层光④ 反应方程式：CH3CHO+2Ag(NH<@3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。离子方程式：CH3CHO+2Ag(NH<@3）2++2OH-CH3COO -+NH4+ +2Ag↓+3NH3+H2O 实验时应注意以下几点：①试管内壁必须清洁；②必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热；③加热时不要摇晃或摇晃试管；银氨溶液；⑤乙醛用量不宜过多。 e 实验中，可以将银镜用稀硝酸浸泡，然后用水冲洗除去。 (2）与新制备的Cu(OH)2悬浮液反应①反应原理2Cu(OH)2+CH3CHOCu2O↓+CH3COOH+2H2O ②反应条件：加热至沸腾。

③反应现象：蓝色混浊消失，试管内形成红色沉淀。 ④ Cu(OH)2 悬浮液的制备：在 2 mL 10% NaOH 溶液中加入 4～6 滴 2% CuSO4 溶液。本实验应注意以下几点：①硫酸铜与碱反应制备氢氧化铜时，碱过量； ② 当混合物加热至沸腾时，会有明显的红色沉淀； Cu(OH)2。 【例2】醛的结构式为：(CH<@3）2CCH=CH2CH2CHO.(1）检测分子中醛基的方法是加入银氨溶液，加热水浴形成一面银镜，可以证明醛基反应的化学方程式是。（2）检查分子中碳碳双键的方法是反应是。加入银氨溶液氧化-CHO后，将pH调至中性，然后加入溴水，看颜色是否褪色（<@3）实验操作中应该先测试哪个官能团？。变异练习< @2.某同学做乙醛还原实验，取1mol·L-1的CuSO4溶液2mL和0.4mol·L-1的NaOH溶液4mL，加入0.试管中加入5 mL 40%乙醛溶液，加热至沸腾，没有砖红色沉淀，实验失败的原因是（ ） A. NaOH i 的量s 不够 B. CuSO4 的量不够 C. 乙醛溶液太少 D. 加热时间不够 由于 Br2 也能氧化 -CHO，所以必须先用银氨溶液 -CHO 氧化，因为氧化后的溶液呈碱性，应先酸化，再加入溴水测试碳碳双键分析：因为CH3CHO与新制备的Cu(OH)2悬浮液的反应必须在碱性条件下进行[ [即用型]使用CuSO4和NaOH制备Cu(OH)2时，要求NaOH过量]，所以本实验失败的原因是NaOH不足。

Answer: A Objective question 醛基是重要的官能团之一，醛基常包含在具有多个官能团的复杂有机化合物中。考试题往往依靠信息物质的复杂结构来考察基本官能团的性质和应用，并且越来越多的此类题出现在各个层次的考试中。 【题1】（2009·青岛模拟）一种天然有机化合物，其结构式如图，该化合物的正确说法是（） A.该化合物能发生消除反应 B.该化合物的分子式为C17H13O5C .在一定条件下，1 mol该化合物可与最多7 mol H2发生加成反应