杀手的演变：非洲沙门氏菌如何使肠道从肠道到人类的血流感染

非洲沙门氏体电子显微镜图象。

利物浦大学科学家利用基因组学和流行病学的综合力量，了解如何种植一种类型的沙门氏菌细菌，以杀死非洲的数十万免疫因素。

被称为ST313的抗药性型沙门氏菌毒蕈氏肾小管毒蕈粉的血流感染是非洲的主要公共卫生问题，其中疾病是流行的，每年导致〜50,000人死亡。缺少的是了解对装备非洲沙门氏菌的主要进化事件的时间，以引起人类的血流感染。

在一篇新的论文中发表于自然微生物学，来自英国，法国和马拉维的一支研究人员，从1966年至2018年的非洲血流感染的非洲患者中取样了两种综合的沙门氏菌孤立株，并将进化之旅在非洲的人类感染超过50年的沙门氏菌，包括发现一种抗生素易感ST313的新谱系。

这项研究由Jay Hinton教授在利物浦大学，一直研究沙门氏菌30多年，并引领10,000种沙门氏菌基因组项目 - 全球努力了解侵袭性非牙膏素的流行病学，传播和毒力。

亨顿教授说：“通过一个卓越的团队努力，我们已经取消了一些关于非洲沙门氏菌演变的谜团。我们希望通过学习这些病原体如何感染人类血液，我们将更好地准备解决未来的细菌流行病。“

在该研究中，科学家用马拉维利物浦惠康（MLW）临床研究计划和研究所的档案排序，从档案中排序，从档案中，从档案馆保留，并用它们揭示了负责免疫突破性感染的关键遗传活动的时间表。人类的触怒ST313。第一次确定影响ST313的进化期间基因功能的突变。

该团队还发现了2016年马拉维出现的新抗生素易感谱系，并与沙门氏菌的变异密切相关，导致英国和巴西胃部感染。研究人员推测，2002年至2015年间马拉维的抗生素使用情况可能会为这种新的抗生素易感ST313谱系产生的机会窗口。

CAITEY PURFORD博士，他作为她博士学位的一部分进行了大部分研究：“通过将基因组分析的力量与流行病学，临床观察和功能见解结合，我们已经示出了利用综合方法与公共卫生联系中的综合方法的价值。”

参考：“Salmonella Typhimurium ST313逐步演变，导致非洲血液感染”通过Caisey V. Pulford，Blanca M. Perez-Sepulveda，Rocío运河，Jessica A. Bevington，Rebecca J. Bengtsson，Nicolas Wenner，Ella V.Rodwell，Benjamin Kumwenda，Benjamin Kumwenda，萧君朱，丽贝卡J.Bennett，乔治E. Stenhouse，P.Malaka de Silva，Hermione J. Webster，Jose A. Bengoechea，Amy Dumigan，Alicia Tran-Dien，Reenesh Prakash，Happy C. Banda，Lovemore Alufandika，Lovemore Alufandika，Lovemore Alufandika，Lovemore Alufandika，Mike P 。Mautanga，Arthur Bowers-Barnard，Alexandra Y.Beliavskaia，Alexander V.Ingeus，将PM Rowe，Alistair C. Darby，Neil Hall，诺伊洛斯 - Xavier Weill，Melita A. Gordon，Nicholas A. Feasey，Kate S. Baker和Jay CD Hinton，2020年12月21日，Nature Microbiology.doi：
10.1038 / S41564-020-00836-1

研究人员由利物浦大学，马拉维大学，皇后大学贝尔法斯特，伊瑟·研究所和马拉维 - 利物浦 - 惠康信托基金（MLW）临床研究方案研究人员进行了研究人员。