时间:2022-08-25 08:48:09来源:中国药典委
今天,聚焦化工小新为大家分享来自中国药典委的《生物制品病毒安全性控制国家药品标准草案公示》。
生物制品通常以微生物或人/动物源的细胞、组织和体液等为起始原材料,其制备过程或制剂中可能添加人或动物来源的原材料或辅料,这些起始原材料、原材料或辅料潜在的病毒污染是影响产品安全性的关键因素。
为控制生物制品的病毒安全性风险,保证产品质量,中国药典委拟制定生物制品病毒安全性控制国家药品标准,现药典委发布了关于《中国药典》三部生物制品病毒安全性控制国家药品标准草案的公示,面向社会征集意见。
《生物制品病毒安全性控制》适用于本版药典生物制品定义范围的相关产品,涉及传染性海绵状脑病(TSE)等相关的传染因子,还应符合国家其他相关法规要求。标准规定了人血液制品、动物体液/组织来源制品、基因治疗产品、疫苗等不同类别生物制品病毒安全性控制要点,还明确,病毒安全性控制要从材料来源、生产过程、产品病毒污染的检测、病毒清除工艺验证、工艺变更对病毒清除的影响等多个方面共同开展,并对已经上市的产品要实行安全性追踪。
资料来源:中国药典委
附件:关于《中国药典》三部生物制品病毒安全性控制国家药品标准草案的公示
好了,关于“生物制品”生物制品病毒安全性控制国家药品标准草案公示就介绍到这。
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