“药品”加强用药监管加速创新药研发 科仪助力医药产业发展

今天，聚焦化工小新为大家分享来自化工仪器网的《加强用药监管加速创新药研发 科仪助力医药产业发展》。

人民健康是社会现代化发展的重要标志，一个国家居民的幸福感也离不开对于生命健康的把控，因此我国在发展中始终坚持生命至上的基本原则，将人民生命健康放在发展战略的重要位置。而在生命和健康领域，医药产业占据了非常重要的地位。

一方面，作为医疗领域的重要组成部分，医药承担着预防疾病、治疗疾病、减少痛苦、增进健康、增强机体对疾病的抵抗力或帮助诊断疾病等作用，种类丰富且需要有的放矢；另一方面，生物医药是生物科学中非常重要的一个研究项目，药物的研发过程更涉及到基因工程、细胞工程、酶工程、蛋白质工程、发酵工程等生物工程技术，因此医药研发本身也具备很高的科学价值。

显然，医药的发展对于人类健康有非常大的意义，但是其发展本身却并不容易。医药研发需要根据用途进行开展，并且开发需要投入的时间、金钱、人力成本都非常高。但与此同时，医药的用途是利民，本身不能完全看做商品，因此最终药物的定价以及产量都需要进行协调。这也就导致了医药研发是一个有些矛盾的环节。此外，长期使用某种药物可能会引起病毒或者细菌的抗药性，因此，从长远的考虑，新药物的研发具备一定的必要性。这也就导致了一个问题的出现——新药需求增加但新药的研发却受限。显然这是不利于发展的，所以针对医药产业需要进行一定的外力调控，而这个调控通常就是从严格用药与鼓励发展两方面着手的。

此前，囯家卫健委发布了《囯家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》，其中针对“重点监控药品目录”进行了进一步的修改，包括辅助用药、抗肿瘤药物在内的六大类药物被列入榜单中。与此同时，新修订《中华人民共和国医师法》也落地实施，其中更从说明书着手完善了相关的条例以及安全用药、合理用药的原则。相当于直接通过规章规范用药避免滥用、乱用行为的出现。

但与之相对的是，自2020年3月国家市场监督管理总局公布了2020新版《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》以来，我国在药品注册分类改革、优化审评审批流程、强化责任追究等方面均对于医药创新有鼓励性政策。

政策的支持对于推进我国药物发展自然有积极意义，但与此同时，如何辅助这些法规、办法的推行同样是推动药物发展的关键。事实上在这两年的医药领域相关展会上，我们能看到非常多的科学仪器的身影。一方面，药品成分检测以及药品品质检测类的仪器能够进一步提升药品的安全性，也有利于市场药品监管；另一方面包含气质联用仪在内不少定性定量分析仪器的发展也促使药品研究的推进。

总而言之，医药产业需要寻求长期发展，这个过程不但需要严苛的市场规范，也需要更多的鼓励去支持创新药研制，但未来如何或许只有时间能够给我们答案。

好了，关于“药品”加强用药监管加速创新药研发 科仪助力医药产业发展就介绍到这。