所有平台仅提供服务对接功能，所载文章、数据仅供参考，股市有风险，投资需谨慎，用户需独立做出投资决策，风险自担!
时间：2021-09-06 14:58:03来源：
全球制药巨头卢平有限公司（Lupine Limited）宣布已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准的100 mg，200 mg和300 mg的Droxidopa胶囊的上市许可，该产®品的仿制Northera胶囊100 mg，200 mg，以及300毫克Lundbeck NALtd。该产品将在印度Nagpur的Lupin工厂生产。
Droxidopa胶囊（100 mg，200 mg和300 mg）适用于治疗因原发性症状性神经源性体位性低血压（nOH）的成年患者的体位性头晕，头昏眼花或“您将要晕眩的感觉”。自主神经衰竭（帕金森氏病，多系统萎缩和单纯自主神经衰竭），多巴胺β羟化酶缺乏症和非糖尿病自主神经病。
声明：文章仅代表原作者观点，不代表本站立场；如有侵权、违规，可直接反馈本站，我们将会作修改或删除处理。
图文推荐
2021-09-06 14:58:00
2021-09-06 13:58:00
2021-09-06 12:58:00
2021-09-06 11:58:00
2021-09-06 10:58:00
2021-09-06 09:58:00
热点排行
精彩文章
2021-09-06 14:58:01
2021-09-06 13:58:01
2021-09-06 12:58:01
2021-09-06 11:58:01
2021-09-06 10:58:01
2021-09-06 09:58:01
热门推荐
