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时间：2021-07-05 19:58:03来源：
尽管治疗算法在许多肿瘤学适应症中得到了显着改善，但药物开发一直具有很高的挑战性，并且充满了胰腺癌研究中的管线用药失败案例。临床开发中非常低的成功率在很大程度上归因于胰腺肿瘤对治疗的高度耐药性。这归因于胰腺肿瘤内较厚的基质组织，继而又有助于免疫抑制和治疗方法接近肿瘤部位。
GlobalData肿瘤和血液学高级分析师Volkan Gunduz博士说：“尽管先前的临床开发计划直接针对肿瘤细胞，但当前的临床开发包括III期计划，该计划专门针对或共同靶向基质组织以及肿瘤本身。”
这些药物包括AbbVie和强生的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂Imbruvica（ibrutinib），它消除了肿瘤微环境中促进肿瘤存活的信号。另一种治疗方法是Halozyme的pEGpH20（pegvorhyaluronidase alfa）可降解透明质酸（透明质酸是肿瘤基质的一种成分），从而使肿瘤组织对药物的输送更具渗透性。
同时，临床前研究正在确定可以激发进一步临床开发的新靶标。最近，得克萨斯州德克萨斯大学MD安德森癌症中心的一项新兴研究发现Dickkopf-3（DKK3）蛋白在胰腺肿瘤基质中高度丰富。在胰腺癌小鼠模型中靶向DKK3可导致免疫细胞浸润并延长生存期。与健康个体相比，胰腺癌患者的DKK3水平高四倍半，使其成为可行的治疗候选药物。
Gunduz添加了：“尽管胰腺癌在诊断后进展迅速，但据估计，从开始致癌突变到形成大肿瘤并转移扩散到身体其他部位，平均大约需要十年。
注册免费的电子邮件通讯“这里有很大的机会之窗，在此时间范围内对疾病演变的更好理解可能会导致开发更具体的早期诊断技术，更有效的新颖治疗方法以及对患者进行识别将从新疗法中受益最多的人群。”
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